+7 (499) 653-60-72 Доб. 448Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 773Санкт-Петербург и область

Определение кариотипа супружеской пары


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
>> ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ <<


Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте. Расшифровкой анализа может заниматься только генетик. Результаты анализов супружеской пары тщательно анализируются. После этого врач может дать заключение о причинах ваших проблем с зачатием или о рисках рождения ребенка с отклонениями. Современный анализ на кариотип что может показать?

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Кариотипирование

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения бытовых вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь по ссылке ниже. Это быстро и бесплатно!

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
>> ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ <<

Содержание:

Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом)

Описание — свернуть. Общеклинические и биохимические исследования крови. Исследование абортуса. Добавить анализ Антимикросомальные антитела АСМ тиреоидная ценой 90 грн.

Кариотипирование кровь, GTG-метод Код услуги: Кариотипирование кровь, GTG-метод Цена: грн. Ваш город: Киев Вы можете выбрать другой город. Добавить в Корзину. Транспортная среда : Кровь гепарин 4. Кровь гепарин 4. Кариотипирование кровь, второй партнер, GTG-метод Код услуги: Кариотипирование кровь, второй партнер, GTG-метод Цена: грн. Метод исследования : Цитогенетический Метод исследования :. Правила подготовки :. Примечания к правилам подготовки :.

Не ранее чем через 14 дней после воспалительных заболеваний и приема антибиотиков. Материал для исследований :.

Венозная кровь. Показатель Характеристика Интерферирующие факторы. Прием антибиотиков, цитостатиков, противовоспалительных средств делает выполнение кариотипирования невозможным из-за отсутствия роста лимфоцитов. Кариотипирование амниотическая жидкость, GTG-метод Код услуги: Кариотипирование амниотическая жидкость, GTG-метод Цена: грн. Врачебная манипуляция, материал доставленный. Не ранее чем через 14 дней после ОРВИ, воспалительных заболеваний, приема антибиотиков.

Околоплодные воды. Транспортная среда :. Стерильная пробирка физ. Медикаменты Прием антибиотиков, цитостатиков, противовоспалительных средств делает выполнение кариотипирования невозможным из-за отсутствия роста лимфоцитов Показания к назначению Пренатальная диагностика хромосомной патологии плода Интерпретация результатов Выполняется врачом-генетиком Показатель.

Кариотипирование abortus, с 5 по 11 н. Абортус при сроке беременности недель весь материал. Стерильный транспортный контейнер. Медикаменты Прием антибиотиков, цитостатиков, противовоспалительных средств делает выполнение кариотипирования невозможным из-за отсутствия роста лимфоцитов Показания к назначению Диагностика причин невынашивания беременности Интерпретация результатов Выполняется врачом-генетиком Показатель.

Избегать приема антибиотиков, цитостатиков, тепловых процедур; не ранее чем через 2 недели после перенесенных воспалительных заболеваний или приема антибиотиков. Медикаменты Прием антибиотиков, цитостатиков, противовоспалительных средств, а также спермицидных средств делает выполнение молекулярно-цитогенетического исследования эякулята невозможным Показания к назначению Диагностика мужского фактора бесплодия Интерпретация результатов Выполняется врачом-генетиком Показатель.

Прием антибиотиков, цитостатиков, противовоспалительных средств, а также спермицидных средств делает выполнение молекулярно-цитогенетического исследования эякулята невозможным. Кариотипирование ворсины хориона, GTG-метод Код услуги: Кариотипирование ворсины хориона, GTG-метод Цена: грн.

Кариотипирование плацента, GTG-метод Код услуги: Кариотипирование плацента, GTG-метод Цена: грн. Отмена Добавить.


Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
>> ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ <<

Анализ кариотипа. Исследование кариотипа. Сдать кровь на кариотип. Кариотип цена

Наверное, вы уже знаете, что причиной бесплодия могут быть и генетические нарушения, как у женщин, так и мужчин. Геном человека, или кариотип, — это своего рода "генетический паспорт" человека, не претерпевающий изменений в течение всей его жизни. В этом "паспорте" заложена вся наследственная информация индивидуума, и поэтому анализ на кариотип кариотип анализ позволяет определить отклонения в структуре хромосом, ведь порой они не находят отражения во внешности человека.

В норме у человека 46 хромосом по 23 хромосомы от каждого из родителей. Запись нормального женского кариотипа — 46, ХХ; нормального мужского — 46, XY. В некоторых случаях кариотип человека может иметь определенные аномалии — изменения количества хромосом анеуплоидии либо структуры хромосом транслокации, инверсии, инсерции и др.

Кариотип отражает хромосомный набор человека. В норме у человека 46 хромосом или 23 пары. Анализ на кариотип проводится детям и взрослым. Кариотип ребенка позволяет исключить некоторые генетические заболевания. Кариотипирование супругов помогает выявить генетическую причину бесплодия и невынашивания беременности, а также прогноз здорового потомства.

Анализ кариотипа. Исследование кариотипа. Сдать кровь на кариотип. Кариотип цена

Нужен коллективный разум. За плечами 5 неудачных протоколов, из них 3 свежих переносов и 1 крио. Нужно ли сдать кариотип супружеской пары? Мы сдали до первого протокола. Нашли поломку у мужа. Тоже внешне никаких изменений, но нарушение есть. Мы сдавали после первого пролёта в протоколе. Мне он как рыбе зонтик оказался может у меня одной такой за большие деньги написали,что я девочка ,а муж мальчик. Знаете, чтоб исключить закон подлости лучше сделать этот анализ, и больше не думать, что в нем может быть что-то не так. Тем более сдаётся он раз в жизни, потому что не меняется.

Анализ на кариотип

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. Исследование кариотипа Количественные и структурные аномалии хромосом. Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Гематологические исследования Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили.

Описание — свернуть. Общеклинические и биохимические исследования крови.

Ирина Коломицина предлагает статью на тему: "анализ на кариотип супругов что это" с полным описанием. Мы постарались донести до Вас информацию в самом доступном виде. Кариотипирование является методом цитогенетического исследования и заключается в изучении хромосом человека.

Анализ на кариотип супругов что это

В каждой семье мечтают о появлении здорового потомства. Однако не всегда девушка может забеременеть, выносить и родить полноценного ребенка. Во многих случаях это происходит из-за генетических мутаций, о которых никто их супругов даже не догадывается.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: генетическая совместимость влюбленных

Позаботьтесь о здоровье Ваших будущих детей и пройдите генетический скрининг в клинике ISIDA, включающий консультацию генетика и определения кариотипа пары. Кариотипирование — это определение хромосомного набора в клетках пациента с помощью микроскопического исследования. Результатом кариотипирования является хромосомный паспорт. Нормальный хромосомный набор представляет собой 46 хромосом 23 пары , две из которых — половые хромосомы. Если в кариотипе присутствуют нарушения — в количестве хромосом, их структуре, изменена генная последовательность — это может отразиться на здоровье человека.

Вы точно человек?

Совершенно здоровые люди могут быть носителями сбалансированных хромосомных перестроек, не подозревая об этом. И если ребенку "достанется" нежелательная перестройка от одного из родителей, возможен дисбаланс. В такой семье риск рождения ребенка с хромосомной патологией повышен. Кариотипирование — это анализ для двоих, потому что ребенок получает половину 23 хромосомы от мамы, и 23 хромосомы — от папы. Исследования кариотипа пациентам проводится после медико-генетического консультирования по показаниям. Когда перестройки в хромосомном наборе супругов выявлены вовремя, возможно специальное обследование во время беременности, которое позволит предотвратить появление проблем у плода. Специалисты нашей лаборатории выполнят этот анализ в течение 14 дней. Для кариотипирования необходимо сдать 10 мл крови из периферической вены в пробирку, содержащую гепарин.

ДД! Нужен коллективный разум. За плечами 5 неудачных протоколов, из них 3 свежих переносов и 1 крио. Нужно ли сдать кариотип супружеской пары?.

Срок исследования увеличен до 21 дня. Кариотипирование цитогенетическое обследование - это анализ на выявление нарушений хромосомного набора человека. При кариотипировании выявляется количество и строение хромосом, что позволяет выявить хромосомные аномалии, которые могут стать причиной бесплодия, невынашивания беременности, другой наследственной болезни и рождения больного ребенка.

Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати.

Цитогенетическое исследование кариотипирование представляет собой исследование хромосомного набора пациента с помощью специфической G-окраски максимально конденсированных хромосом в период метафазы митотического деления клетки и анализа количества и структуры хромосом под микроскопом. Исследование проводит опытный врач цитогенетик. Преимуществом цитогенетического исследования является возможность выявления сбалансированных хромосомных перестроек транслокаций что особенно актуально для супружеских пар, страдающих бесплодием и невынашиванием беременности , а также способность обнаружения полиплоидии и определённой степени мозаицизма.

Сухих Г.

Генетика — важная наука, направленность которой лежит в изучении генетических механизмов различных наследственных заболеваний. Врачом — генетиком рассматривается роль генетических факторов во всех видах патологий, рекомендуется лабораторная или инструментальная диагностика, проводится анализ совокупности полученных данных, назначается коррекция. Немалая роль отводится и профилактике наследственных заболеваний. Следует отметить, что наследственные заболевания не всегда оказываются причиной врожденных пороков, развивающихся внутриутробно. Довольно часто мутации плода случаются впервые.

Анализ кариотипа — это метод диагностики, направленный на выявление хромосомных аномалий у будущих родителей. Хромосомы — это клеточные структуры, которые несут в себе генетический материал. При изменении их количества, размеров или формы у семейной пары могут возникнуть следующие проблемы:. У нас исследование проводится качественно и по доступной цене. Оно позволяет оценить кариотип супругов, что требуется для установления причин бесплодия, привычного невынашивания и определения риска хромосомных аберраций у ребёнка. В идеале анализ кариотипа должен проводиться всем без исключения супружеским парам, которые планируют беременность. Вполне здоровые люди без физических или умственных отклонений могут быть носителями хромосомных аномалий, которые способны приводить к невозможности зачатия ребенка, привычному невынашиванию, рождению детей с генетическими патологиями.

Пожалуй, самым счастливым событием для каждой супружеской пары является рождение ребенка. Но, к сожалению, в настоящее время многие сталкиваются с проблемой невозможности зачатия. Основной причиной является бесплодие одного из супругов в результате возможных генетических нарушений. Это происходит вследствие изменения структуры молекул ДНК, когда нарушается количество хромосом, или под воздействием неблагоприятных условий окружающей среды, когда происходят другие генетические мутации.

Комментарии 4
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Ипатий

    Прошу прощения, что вмешался... Мне знакома эта ситуация. Приглашаю к обсуждению. Пишите здесь или в PM.

  2. Изабелла

    Ваша идея пригодится

  3. Аггей

    По моему мнению Вы ошибаетесь. Давайте обсудим.

  4. Валентина

    Извиняюсь, ничем не могу помочь, но уверен, что Вам помогут найти правильное решение. Не отчаивайтесь.